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Cuando una enfermedad avanza rápido, el sistema de atención no puede permitirse ir despacio. Durante años, ese fue uno de los problemas más dolorosos para las familias con ELA en España: las ayudas llegaban tarde, o no llegaban. La persona podía fallecer antes de que se resolviera su solicitud de dependencia.

La Ley ELA nació para cambiar exactamente eso. Y ahora se ha integrado un gran cambio: el Grado III+.

En este artículo te contamos todo lo que necesitas saber.

Hay una idea que se repite mucho sobre la ELA y que no es del todo exacta: que es una enfermedad que destruye los músculos. La realidad es más precisa: el músculo ha perdido su conexión con el sistema nervioso.

Te lo contamos todo en detalle.

Cuando la ELA entra en una familia, una de las primeras preguntas que aparece es inevitable: ¿pueden heredarla mis hijos? ¿Estoy yo en riesgo por tener un familiar con la enfermedad? Es una pregunta lógica y cargada de ansiedad para quien se la pregunta. Y merece una respuesta honesta y clara, no tranquilizadora a medias.

La ELA puede tener un componente genético, pero en la mayoría de los casos no es hereditaria. Entender esta diferencia es clave para interpretar correctamente el papel de la genética en la enfermedad. Te lo contamos todo en este artículo.

Recibir un diagnóstico de ELA no ocurre de un día para otro. En la mayoría de los casos, entre los primeros síntomas y la confirmación diagnóstica pasan meses, a veces más de un año. Y esa espera, lejos de ser un fallo del sistema, refleja la complejidad real de una enfermedad que no tiene una prueba única que la confirme.

Entender cómo funciona el proceso diagnóstico no elimina la incertidumbre, pero sí ayuda a atravesarla con más información y menos sensación de estar a la espera de algo que nadie termina de explicar.

Cuando alguien recibe un diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la conversación suele girar en torno a la pérdida de movilidad y a la progresión física de la enfermedad.
Pero hay una parte igual de importante que pasa desapercibida con demasiada frecuenca: el impacto de la  ELA en cómo pensamos, cómo sentimos y cómo nos comportamos.
Y entender esto no es un detalle menor. Puede cambiar por completo cómo se vive la enfermedad, tanto para la persona como para su entorno.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que la mayoría de personas conocemos de nombre, pero pocas entendemos bien hasta que la tenemos cerca. Y esta falta de compresión puede tener consecuencias reales, como atribuir los primeros síntomas al cansancio, al estrés o a la edad.

Si a alguien cercano a ti, o a ti te han diagnosticado ELA quédate aquí. Te explicamos en una serie completa todo lo que deberías saber, desde qué es hasta qué ayudas existen para ayudarte a abordarla.

En trabajos de oficina, las largas horas frente al ordenador y las malas posturas generan tensiones que se agravan con el tiempo.

KPMG, con más de 6.200 profesionales en España, decidió situar el bienestar físico en el centro de su cultura corporativa, incorporando la fisioterapia en el propio lugar de trabajo para prevenir y tratar las molestias musculoesqueléticas de sus equipos.

¿Notas los pies hinchados, los pies fríos u hormigueo en los pies con frecuencia? Muchas personas experimentan estas molestias a lo largo del día sin darles demasiada importancia, pero en muchos casos pueden estar relacionadas con una mala circulación sanguínea en las piernas.

La circulación sanguínea es la encargada de transportar oxígeno y nutrientes a los tejidos y de retirar sustancias de desecho. Cuando este sistema no funciona de forma eficiente pueden aparecer síntomas molestos, sobre todo en las extremidades inferiores.

En este artículo te explicamos cuáles son las causas de la mala circulación en pies y piernas, qué señales pueden indicarla y qué puedes hacer para mejorar el flujo sanguíneo.