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Que de repente todo se vuelva borroso, que las piernas no respondan, que sientas que te vas a caer aunque estés quieto... La lipotimia es una experiencia que asusta mucho a quien la vive y también a quien la presencia. Y sin embargo, en la mayoría de los casos tiene una explicación sencilla y no esconde nada grave.

Entender qué es, por qué ocurre y cómo actuar ante ella puede marcar una gran diferencia, especialmente si es algo que te ha pasado más de una vez o si convives con una persona que las sufre.

La tensión alta es uno de esos problemas de salud que mucha gente tiene pero pocos toman en serio hasta que aparece algún susto. Y es comprensible: la hipertensión no duele, no se nota en el día a día, y sin embargo es uno de los principales factores de riesgo de infarto, ictus y problemas renales.

Si te han dicho que tienes la tensión alta, o si acabas de medirte y el número te ha preocupado, aquí te explicamos qué puedes hacer, tanto en el momento como a largo plazo.

Notar que te mareas al levantarte, sentir que te falta energía sin razón aparente o ponerte pálido de repente son sensaciones que mucha gente experimenta y que no siempre sabe a qué atribuir. En muchos casos, detrás de todo eso hay tensión baja.

Es una de las consultas más frecuentes en atención primaria, y sin embargo sigue siendo una gran desconocida. Mucha gente sabe que tiene la tensión baja porque se lo han dicho alguna vez, pero no sabe bien qué significa y ni qué puede hacer al respecto.

Aquí te lo explicamos todo.

Cuando una enfermedad avanza rápido, el sistema de atención no puede permitirse ir despacio. Durante años, ese fue uno de los problemas más dolorosos para las familias con ELA en España: las ayudas llegaban tarde, o no llegaban. La persona podía fallecer antes de que se resolviera su solicitud de dependencia.

La Ley ELA nació para cambiar exactamente eso. Y ahora se ha integrado un gran cambio: el Grado III+.

En este artículo te contamos todo lo que necesitas saber.

Hay una idea que se repite mucho sobre la ELA y que no es del todo exacta: que es una enfermedad que destruye los músculos. La realidad es más precisa: el músculo ha perdido su conexión con el sistema nervioso.

Te lo contamos todo en detalle.

Cuando la ELA entra en una familia, una de las primeras preguntas que aparece es inevitable: ¿pueden heredarla mis hijos? ¿Estoy yo en riesgo por tener un familiar con la enfermedad? Es una pregunta lógica y cargada de ansiedad para quien se la pregunta. Y merece una respuesta honesta y clara, no tranquilizadora a medias.

La ELA puede tener un componente genético, pero en la mayoría de los casos no es hereditaria. Entender esta diferencia es clave para interpretar correctamente el papel de la genética en la enfermedad. Te lo contamos todo en este artículo.

Recibir un diagnóstico de ELA no ocurre de un día para otro. En la mayoría de los casos, entre los primeros síntomas y la confirmación diagnóstica pasan meses, a veces más de un año. Y esa espera, lejos de ser un fallo del sistema, refleja la complejidad real de una enfermedad que no tiene una prueba única que la confirme.

Entender cómo funciona el proceso diagnóstico no elimina la incertidumbre, pero sí ayuda a atravesarla con más información y menos sensación de estar a la espera de algo que nadie termina de explicar.

Cuando alguien recibe un diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la conversación suele girar en torno a la pérdida de movilidad y a la progresión física de la enfermedad.
Pero hay una parte igual de importante que pasa desapercibida con demasiada frecuenca: el impacto de la  ELA en cómo pensamos, cómo sentimos y cómo nos comportamos.
Y entender esto no es un detalle menor. Puede cambiar por completo cómo se vive la enfermedad, tanto para la persona como para su entorno.